Tijdlijn
11 februari 2020
De WHO start met het investeren in onderzoek naar Covid19 vaccins.
6 maart 2020
De Europese Commissie maakt in totaal 47,5 miljoen euro vrij voor onderzoek naar ontwikkeling en productie van een COVID-19 vaccin door Europese bedrijven en de diagnose en behandeling van COVID-19.
25 maart 2020
Het kabinet overweegt extra middelen beschikbaar te stellen voor vaccinontwikkeling via de Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), de mondiale alliantie voor de financiering en coördinatie van vaccinontwikkeling.
26 maart 2020
De WHO publiceert een overzicht waarin staat dat er wereldwijd momenteel 52 vaccinkandidaten in preklinische ontwikkeling zijn en twee vaccins in klinische ontwikkeling. Hierin staat ook een project van Janssen Pharmaceutical Companies met een vestiging in Leiden.
4 april 2020
De WHO laat weten dat er wereldwijd ruim 60 COVID-19 kandidaatvaccins in diverse stadia van ontwikkeling zijn. De twee kandidaatvaccins in klinische ontwikkeling betreffen een vaccin van Moderna Therpeutics (RNA-vaccin) en een vaccin van CanSino Biological Inc (non-replicating viral vector).
7 april 2020
Nederland stelt ten minste €10 miljoen beschikbaar voor onderzoek naar de ontwikkeling van een COVID-19 vaccin via CEPI. Naast de financiële bijdrage aan het onderzoek zal Nederland aan de WHO aanbieden om te helpen bij het verder uitwerken van een COVID-19-patent pool.
11 april 2020
De WHO meldt dat er wereldwijd 70 kandidaatvaccins in ontwikkeling zijn.
15 april 2020
Nederland verhoogt de bijdrage aan CEPI naar €50 miljoen, daarnaast draagt Nederland indirect via de Europese Commissie bij aan vaccinontwikkeling. Naast de ontwikkeling van vaccins, is het opschalen van de productie, distributie en het toedienen ervan een enorme uitdaging. Mondiaal is er nog geen mechanisme om de productie van vaccins en de toegankelijkheid daarvan te regelen. CEPI roept wereldleiders op zich hiervoor in te zetten. Het kabinet vraagt speciaal gezant Feike Sijbesma om zich ook in te zetten voor vaccinontwikkeling tegen COVID-19.
17 april 2020
De eerste bijeenkomst van de COVID-19 Ad Hoc Group Meeting onder voorzitterschap van de Europese Commissie vindt plaats. Nederland levert een actieve bijdrage aan deze werkgroep.
22 april 2020
Nederland levert een bijdrage aan zowel de ontwikkeling als de productie van een eventueel vaccin en het kabinet zet daarom het volgende in gang: - de speciaal gezant zal zich bezighouden met het nationaal en internationaal samenbrengen van private partijen en de samenwerking met de Nederlandse overheid. - het RIVM zal een horizonscan uitvoeren om een overzicht te verkrijgen van lopende (publieke en private) initiatieven rond vaccinontwikkeling en de mogelijkheden voor vaccinproductie in Nederland. - de Gezondheidsraad wordt om advies gevraagd over onder andere prioritering tussen risicogroepen bij beperkte vaccinbeschikbaarheid en hoe met vaccinatie groepsimmuniteit geoptimaliseerd kan worden.
29 april 2020
Het actieplan -Impuls vaccinontwikkeling en - productie COVID-19- is opgesteld door VWS. Deze gaat o.a. over het stimuleren van onderzoek in ontwikkeling, productie en aankoop, distributie en immunisatie (de voorbereiding van een latere vaccinatiecampagne) in samenwerking met het RIVM.
6 mei 2020
De minister noemt dat er gestart wordt met de voorbereiding van distributie en het opzetten van een nationale vaccinatiecampagne.
15 mei 2020
Memo van RIVM voor minister van VWS over kansrijke initiatieven op het gebied van vaccins in ontwikkeling. Op basis van de verwachte werkzaamheid en beschikbaarheid is het Oxford/Jenner vaccin (AstraZeneca) op dit moment het meest belovende vaccin.
19 mei 2020
Tijdens de World Health Assembly was de totstandkoming van de technology patent pool een belangrijk discussiepunt. Nederland zet in op een vrijwillige patent pool ten behoeve van de toegankelijkheid en betaalbaarheid van toekomstige vaccins. De minister van VWS zet in op binnenlandse vaccinproductie zodat Nederland niet uitsluitend afhankelijk wordt van het buitenland en daarnaast bijdraagt aan het opschalen van de productiecapaciteit.
29 mei 2020
De WHO presenteert de Solidarity Call to Action waarvan het doel is om wereldwijd een toegankelijk en betaalbaar vaccin te ontwikkelen tegen COVID-19. De minister van VWS stelt dat dit doel zonder de financiele inzet en expertise van private partijen niet haalbaar is en steunt het vrijwillig delen van kennis, data en intellectueel eigendom als een van de mogelijkheden om dit te bereiken.
3 juni 2020
De minister van VWS stelt dat Nederland met Duitsland, Frankrijk en Italië gaat samenwerken als Inclusieve Vaccin Alliantie om zo snel mogelijk over een toegankelijk, beschikbaar en betaalbaar vaccin te beschikken. Andere EU-lidstaten hebben de mogelijkheid om deel te nemen in de initiatieven die voortkomen uit deze samenwerking. Ook wordt er gekeken naar een eventuele bijdrage aan de distributie van vaccins voor kwetsbare landen. De wereldwijde Solidarity Call to Action heeft inmiddels steun van 37 landen, waaronder Nederland, die zich daarmee inzetten voor het stimuleren van het delen van kennis, data en intellectueel eigendom. De Europese Unie verleent de Health Security Committee het mandaat om een EU-vaccinatieplan op te stellen en de mogelijkheid van gezamenlijke vaccin-inkoop te onderzoeken. Ook wordt gekeken naar het Emergency Support Instrument om de productiecapaciteit in de EU te vergroten. De gesprekken over de gemeenschappelijke Europese aanpak zijn nog in een beginstadium.
4 juni 2020
De minister van VWS vraagt de Gezondheidsraad advies uit te brengen over passieve en actieve immunisatie (vaccinatie) tegen SARS-CoV-2. De minister vraagt zo snel als mogelijk aan te geven wat de verschillende mogelijkheden voor vaccinatie zijn.
13 juni 2020
De Inclusieve Vaccin Alliantie is gestart met het sluiten van een overeenkomst met vaccinproducent AstraZeneca voor de levering van 300 tot 400 miljoen vaccins. Dit vaccin bevindt zich in vergevorderde klinische studies. Andere EU-lidstaten hebben de mogelijkheid hierbij aan te sluiten en de doses zullen naar rato van bevolkingsgrootte over de lidstaten worden verdeeld.
16 juni 2020
Het RIVM stuurt de ‘Eerste verkenning uitvoering BCG-vaccinatie’ op naar VWS. Deze beschrijft verschillende uitvoeringsopties met bijbehorende uitdagingen.
18 juni 2020
Overeenkomst met Movianto over opslagruimte.
24 juni 2020
De Inclusieve Vaccin Alliantie streeft naar de levering van 50 tot 60 miljoen AstraZeneca vaccindoses aan het eind van het jaar, 60 tot 100 miljoen doses in het eerste kwartaal van 2021 en de rest tegen het eind van het tweede kwartaal van 2021. De Europese Commissie vraagt de Inclusieve Vaccin Alliantie om gezamenlijk in een Joint Negotiation Team onderhandelingen te voeren waarin advanced purchase agreements (koopovereenkomsten) met private vaccinproducenten worden afgesloten. Hiervoor heeft de Europese Commissie €2,7 miljard vanuit het Emergency Support Instrument (ESI) beschikbaar gesteld. Naast het afsluiten van advanced purchase agreements bevat de EU-vaccinstrategie acties om de regelgeving en procedures te versnellen. De minister benadrukt het belang van de universele toegankelijkheid en betaalbaarheid van vaccins en maakt €25 miljoen extra vrij ten behoeve van de vaccinbeschikbaarheid in kwetsbare landen.
30 juni 2020
Het RIVM vraagt VWS om formele opdracht voor vaccininkoop, inhoudelijke advisering, implementatie van vaccinatie, vaccinlogistiek en -registratie. Verrekening vindt plaats binnen het calamiteitenbudget.
2 juli 2020
Het RIVM voert een orienterend gesprek met leverancier BD over de aanschaf van spuiten en naalden ter voorbereiding op de campagne.
6 juli 2020
Het RIVM levert een concept Verkenning Vaccinatiecampagne COVID-19 op. Deze gaat over organisatie, inkoop en distributie, uitvoeringsvarianten, oproepsystematiek en registratie, veiligheidsbewaking en bijwerkingenregistratie, monitoring en evaluatie.
13 juli 2020
Het RIVM stuurt VWS een nota over de aanschaf van naalden en spuiten. Met het verzoek om een opdracht voor inkoop. Deze nota is grotendeels gebaseerd op aannames over bijvoorbeeld de dosis of verpakkingsgroottes van vaccins.
20 juli 2020
Het RIVM heeft een eerste versie van projectbrief Covid Informatie en Monitoring Systeem (CIMS) opgesteld. Het project heeft als doel een centraal informatiesysteem voor de registratie van de COVID-19 vaccinatie te realiseren.
27 juli 2020
Het RIVM stuurt een brief naar het ministerie van VWS met verzoek tot (wettelijk) verplicht landelijk vaccinatieregister COVID-19.
6 augustus 2020
Na het akkoord van de Inclusieve Vaccin Alliantie met AstraZeneca, laat de Europese Commissie weten dat de verkennende gesprekken met Sanofi zijn afgerond. De Inclusieve Vaccin Alliantie is opgegaan in het initiatief van de advanced payment agreements door de Europese Commissie voor de centrale aankoop van COVID-19-vaccins voor alle lidstaten van de EU. Het doel van de Europese Commissie is het samenstellen van een breed portfolio aan vaccins waarbij verschillende typen vaccins vertegenwoordigd zijn. Daarom voeren zij intensieve gesprekken met een groot aantal aanbieders. Experts van het RIVM nemen deel aan gesprekken met vaccinproducenten.
6 augustus 2020
De minister vraagt het RIVM een adviespanel in te stellen om Nederland van wetenschappelijke kennis over de kandidaatvaccins te voorzien tijdens de onderhandelingen. Dit adviespanel draagt zorg voor de wetenschappelijke, onafhankelijke duiding van de veiligheid, werkzaamheid, toediening en beschikbaarheid van COVID-19 kandidaatvaccins.
13 augustus 2020
De Europese Commissie heeft op 13 augustus 2020 verkennende gesprekken afgerond met farmaceut Janssen Pharmaceutical NV over de levering van een mogelijk coronavaccin.
14 augustus 2020
De Europese Commissie bereikt een akkoord met AstraZeneca namens de lidstaten van de EU voor de levering van 300 miljoen vaccins. Deze zullen worden verdeeld naar rato van bevolkingsaandeel, Nederland zal circa 3,89%van dit totaal ontvangen.
27 augustus 2020
De Europese Commissie tekent het eerste contract met AstraZeneca. In het kader van het contract kunnen alle lidstaten 300 miljoen doses van het vaccin kopen, met een optie voor nog eens 100 miljoen doses, die op basis van het aantal inwoners zullen worden verdeeld.
18 september 2020
De Europese commissie tekent een tweede contract met een farmaceutisch bedrijf, Sanofi-GSK, voor de levering van 300 miljoen doses.
21 september 2020
Het ministerie van VWS werkt samen met onder andere het RIVM aan een communicatiestrategie ter voorbereiding op de publiekscommunicatie over de coronavaccinatie. Deze strategie heeft als doel zo goed mogelijk de informatiebehoefte van de samenleving te voorzien om vaccinatiedraagvlak hoog te houden.
22 september 2020
Het RIVM levert een scenarioverkenning COVID-19 vaccinatie op aan VWS, nadat het gesprekken heeft gevoerd met verschillende uitvoerders.
8 oktober 2020
De Europese Commissie tekent een derde vaccincontract met een farmaceutisch bedrijf, dit keer met Janssen Pharmaceutica NV voor 200 miljoen doses, met optie tot uitbreiding voor nog eens 200 miljoen doses.
8 oktober 2020
De minister van VWS stelt dat Nederland in principe met alle vaccincontracten in het Europees portfolio meedoet, behalve wanneer het adviespanel geleid door het RIVM nadrukkelijk een negatief advies over een kandidaatvaccin uitbrengt. De minister van VWS publiceert een indicatieve planning met de momenten waarop de vaccinproducenten de aanvraag van hun kandidaatvaccin bij het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zullen indienen.
13 oktober 2020
Het ministerie van VWS, het RIVM en de contactpersonen in Caribisch Nederland maken een plan van aanpak voor de vaccinatiestrategie. Voor Caribisch Nederland geldt dat er kan worden aangesloten bij de infrastructuur die aanwezig is in verband met het rijksvaccinatieprogramma.
15 oktober 2020
De Europese Commissie brengt een advies uit over welke doelgroepen prioriteit hebben voor vaccinatie tegen COVID-19 tijdens het begin van de vaccinatiefase. Het kabinet vraagt de Gezondheidsraad dit advies mee te nemen in haar eigen advisering.
19 oktober 2020
Overleg met Autoriteit Persoonsgegevens over registratie. In aanwezigheid van RIVM juristen. Gesproken wordt over de mogelijkheid van een opt-out als alternatief voor de informed consent. Dit is vanwege het feit dat het een nieuw vaccin betreft, een legitiem uitgangspunt wegens het belang van patientveiligheid.
26 oktober 2020
Het RIVM publiceert een rapport met achtergrondinformatie over vaccinatie tegen COVID-19. Dit ter ondersteuning van de Gezondheidsraad.
11 november 2020
De Europese Commissie tekent het vierde vaccincontract met BioNTech-Pfizer voor 200 miljoen doses, met uitbreidingsoptie tot in totaal 300 miljoen doses.
16 november 2020
Het RIVM zet aanschaf van extra opslagruimte en vriezers (die tot -80 graden kunnen) in gang.
17 november 2020
De Europese Commissie tekent het vijfde vaccincontract met CureVac voor de levering van 225 miljoen doses met uitbreidingsoptie tot in totaal 405 miljoen doses.
19 november 2020
De Gezondheidsraad brengt een advies uit met betrekking tot de prioritering van doelgroepen bij beperkte vaccinbeschikbaarheid. De raad doelt bij haar advies, op basis van de huidige stand van wetenschap en het huidige aantal besmettingen en ziekenhuisopnames, op het verminderen van ernstige ziekte en sterfte. De Gezondheidsraad adviseert de volgende groepen prioriteit te geven bij het vaccineren: - gezondheidskundig kwetsbare groepen met een verhoogd risico op ernstiger ziektebeloop en sterfte. - mantelzorgers van bovenstaande gezondheidskundig kwetsbare groepen. - zorgmedewerkers met direct patiëntencontact.
20 november 2020
Het kabinet brengt de vaccinatiestrategie naar buiten en neemt het advies van de Gezondheidsraad over. De minister van VWS meldt dat voorbereidingen worden getroffen om vanaf het eerste kwartaal van 2021 te vaccineren. Er worden gesprekken gevoerd met de leverancier, het RIVM en overige betrokken partijen om de logistieke voorbereidingen te treffen. De minister is positief over een spoedige levering van de eerste AstraZeneca vaccins. Het RIVM schaft ultra-vriezers aan om het BioNTech/Pfizer-vaccin in op te slaan. Daarnaast schaft het 25 miljoen extra veiligheidsnaalden en spuiten aan om de vaccins toe te dienen.
25 november 2020
De Europese Commissie tekent het zesde contract met Moderna voor de levering van 80 miljoen doses, met uitbreidingsoptie tot in totaal 160 miljoen doses.
26 november 2020
Gesprek van RIVM en VWS met ministerie van Defensie die een scan uitvoert ter validatie van de logistieke voorbereidingen van de vaccinatiecampagne.
27 november 2020
Overleg met Defensie naar aanleiding van steunverzoek RIVM. Defensie gaat op zoek naar ervaren logistiek managers en beheerders.
28 november 2020
Het RIVM zoekt naar oplossingen voor het verpakkingsprobleem van het Pfizervaccin.
30 november 2020
Start van het COVID-19 vaccinatieprogramma.
1 december 2020
Het RIVM meldt het ministerie van VWS dat de verpakkingsvorm van het BioNTech/Pfizer vaccin en de beperkte houdbaarheid het zeer complex maakt om dit vaccin op kleinschalige locaties aan te bieden.
1 december 2020
Het EMA meldt dat het advies over de goedkeuring van het Pfizer/BioNTech vaccin op 29 december wordt gepubliceerd.
2 december 2020
Vanwege beperkte mogelijkheden voor herpakken en logistiek rondom het Pfizer/BioNTech vaccin adviseert het RIVM aan VWS om de vaccinatiestrategie aan te passen. De eerste vaccins zullen ingezet moeten worden voor verpleeghuizen en de gehandicaptenzorg plus de 85+-ers die thuis wonen.
3 december 2020
Het RIVM start met het uitbrengen van de nieuwsbrief COVID-19-vaccinatie. Via deze nieuwsbrief worden de bij de uitvoering betrokken professionals en andere geïnteresseerde professionals regelmatig over de laatste stand van zaken rond de COVID-19-vaccinatie geïnformeerd.
3 december 2020
Het RIVM wordt bij de coordinatie van de logistieke processen bijgestaan door het ministerie van Defensie. Bij de verdere voorbereidingen trekt het kabinet om met het RIVM en uitvoerende partijen om 4 januari te kunnen starten met vaccineren.
4 december 2020
Het RIVM overlegt met BioNTech/Pfizer over repack door BioNTech om kleinere verpakkingen te faciliteren en zo fijnmazige distributie mogelijk te maken. BioNTech/Pfizer ziet daar geen mogelijkheid toe omdat zij vaccins alleen in geregistreerde verpakking op de markt mogen brengen. BioNTech/Pfizer onderzoekt onder welke condities en voorwaarden repack mogelijk is.
8 december 2020
Bij de uitwerking en uitvoering van de vaccinatiestrategie dient rekening gehouden te worden met: de geschiktheid van vaccins voor specifieke doelgroepen, het moment en de aantallen van beschikbaarheid en de wijze waarop de vaccins worden geleverd. De minister van VWS meldt dat gestart wordt met het vaccineren van kwetsbare groepen en de zorgmedewerkers die met deze groepen werken. De kwetsbare groepen worden in eerste instantie via zogenaamde ringbescherming beschermd. Dit gebeurt door het vaccineren van de zorgmedewerkers in de verpleeg(huis)zorg, gehandicaptenzorg, wijkverpleging en Wmo-ondersteuning. Zodra een vaccin beschikbaar is voor kleinschalige distributie, worden de kwetsbare mensen zelf gevaccineerd. Het RIVM is verantwoordelijk voor de logistiek omtrent de verspreiding van de vaccins (bestelling en distributie van de vaccins en materialen naar de vaccinatielocatie), de beveiliging van dit proces en de locaties. Hierover is het RIVM in gesprek met de GGD’en. Het RIVM werkt de distributie naar uitvoerende partijen uit op basis van de vaccinatiestrategie, de logistieke aspecten van de vaccins, en de beschikbaarheid van vaccins. Voor de opslag van de vaccins in Nederland is bij een farmaceutisch logistiek dienstverlener opslagcapaciteit gereserveerd voor COVID-19-vaccins. Het RIVM constateert dat het herpakken van vaccins in kleinere dozen veel tijd kost waardoor het vaccin minder snel ingezet kan worden. De GGD’en zullen circa 30 centrale priklocaties inrichten die moeten voldoen aan de richtlijnen van het RIVM en die in januari gereed zijn. Het RIVM schat de te verwachten vaccinspillage op 10-20% ondanks de toepassing van centrale vaccinatielocaties. Het RIVM krijgt de verantwoordelijkheid in het beschikbaar stellen van richtlijnen en informatiematerialen ter opleiding van uitvoerend vaccinatiepersoneel. Het RIVM voert in het kader van het opzetten van een centraal vaccinatieregister gesprekken met uitvoerende partijen. De minister benadrukt het belang van een centraal vaccinatieregister.
11 december 2020
Overleg tussen RIVM en GGD over uitvoering en planning vaccinaties.
11 december 2020
Uit overleg tussen het RIVM en BioNTech/Pfizer blijkt dat alle landen die lid zijn van de Europese Unie enkele dagen na goedkeuring door het EMA een symbolische eerste levering van ongeveer 10.000 doses krijgen.
11 december 2020
Het OMT meldt dat het inzetten van vaccins voor zorgpersoneel in ziekenhuizen en IC’s van groot belang is om uitval van personeel door COVID-19 te voorkomen.
14 december 2020
De IGJ ziet geen bezwaar als huisartsen voor een kleine doelgroep het vaccin ophalen, mits verpleeghuizen of openbaar apothekers de rol van centraal punt op zich nemen. De IGJ gaat uitzoeken of een huisartsenpost ook de rol van centraal punt op zich kan nemen.
15 december 2020
EMA meldt dat toelating van BioNTech/Pfizer mogelijk al op 21 december is voorzien.
17 december 2020
Debat in de Tweede Kamer over vaccinatieregistratie. Er worden twee moties ingediend: mensen moeten toestemming geven voor het opnemen van hun vaccingegevens in een database en Iedereen moet worden ingelicht over het feit dat zijn gegevens in een database kunnen komen. Aan deze moties wordt uitvoering gegeven.
17 december 2020
Het RIVM gaat de informatie vanuit EMA, CBG en Gezondheidsraad ten aanzien van eventuele bijwerkingen en contra-indicatires verwerken in een medische richtlijn.
17 december 2020
Notitie RIVM over bewaar en transportcondities-centrale priklocaties en fijnmazige distributie om cold chain en traceerbaarheid te borgen.
18 december 2020
Het OMT benadrukt het belang van een ondersteunend landelijk vaccinatieregister voor bepaling van onder andere bestrijding, vaccinatiegraad en vaccineffectiviteit. In het Verenigd Koninkrijk is een nieuwe, mogelijk besmettelijkere, variant van het coronavirus opgedoken. Er zijn geen aanwijzingen over mogelijke verminderde effectiviteit van de vaccins of een ernstiger ziektebeloop.
21 december 2020
De Europese Commissie keurt het eerste vaccin goed. Het betreft het vaccin ontwikkeld door BioNTech-Pfizer.
21 december 2020
De minister van VWS kondigt aan dat de meeste Europese landen net als Nederland in januari met vaccinatie aanvangen. Dit afgezien van een symbolisch startmoment dat veel andere landen waarschijnlijk wel doen. De minister van VWS meldt dat het uitgangspunt is dat zowel de eerste als de tweede benodigde dosis van het Pfizer-vaccin in voorraad moet zijn voordat er een vaccinatie-afspraak kan worden gemaakt.
21 december 2020
Vanaf eind december is het Logistiek Coördinatiecentrum (LCC) van het RIVM operationeel. Het LCC organiseert en regisseert het logistieke en operationele proces van de COVID-19-vaccinatie en wordt daarbij ondersteund door het ministerie van Defensie.
21 december 2020
Het RIVM maakt samen met de betrokken (uitvoerende) beroepsgroepen en -organisaties een uitvoeringsrichtlijn COVID-19-vaccinatie. De conceptrichtlijn komt 24 december 2020 online. Het RIVM werkt aan een E-learning voor vaccinatieprofessionals. CoronIT - het registratiesysteem van de GGD - wordt uitgebreid met een onderdeel voor het maken van afspraken voor vaccinatie. In dit onderdeel van CoronIT zal na de vaccinatie door de GGD ook informatie over het toegediende vaccin geregistreerd worden, waaronder vaccinnaam, vaccinbatch en doelgroep. GGD-medewerkers zullen getraind worden om CoronIT hiervoor te gebruiken. Verschillende afdelingen van het RIVM hebben een consultatiefunctie voor de COVID-19-vaccinaties. Deze vragen worden onderverdeeld in logistiek, medisch-inhoudelijk, registratie en bijwerkingen.
24 december 2020
In lijn met de vaccinatiestrategie adviseert de Gezondheidsraad het BioNTech/Pfizer-vaccin primair in te zetten bij ouderen vanaf 60 jaar, te beginnen bij de oudsten.
24 december 2020
De stuurgroep COVID-registratie besluit dat het registratiesysteem van GGD GHOR NL (CoronIT) wordt gekoppeld aan CIMS.
26 december 2020
Pfizer-BioNTech levert de eerste lading vaccins aan Movianto waar de vaccins worden opgeslagen.
27 december 2020
Het RIVM stuurt een scenarioverkenning naar VWS voor het vaccineren van ouderen met BioNTech/Pfizer. Voorkeur gaat uit naar vaccinatie door de GGD ipv de huisarts, omdat dit beter uitvoerbaar lijkt.
29 december 2020
In overleg met de IGJ wordt afgesproken dat er bij repack en distributie van het Pfizer/BioNTech-vaccin onder voorwaarden van de wettelijke voorschriften kan worden afgeweken; traceerbaarheid moet in alle stappen van de keten geborgd zijn.
30 december 2020
De voorzitter van het Landelijk Netwerk Acute Zorg (LNAZ) doet een oproep zo snel mogelijk te beginnen met het vaccineren van essentieel ziekenhuispersoneel.
31 december 2020
Het RIVM publiceert de richtlijn “professionele uitvoeringsrichtlijn COVID-19 vaccinaties”. Deze richtlijn is bedoeld voor de professionals die betrokken zijn bij de uitvoering van de COVID-19-vaccinatie en omvat de kaders en medische informatie voor uitvoering.
31 december 2020
Het RIVM stuurt een voorstel naar VWS voor het vaccineren van clienten van zorginstellingen. De voorkeur gaat uit naar directe levering aan zorginstellingen, waarna de instelling de vaccinatie verzorgt. Logistiek dienstverlener Movianto gaat de Pfizer/BioNTech vaccins dan ompakken naar kleinere verpakkingen.
4 januari 2021
De minister van VWS geeft aan dat vanwege verschillende ontwikkelingen aanpassingen plaatsvinden in de hoofdroute. Het vaccineren van de zorgmedewerkers in de acute ziekenhuiszorg wordt naar voren gehaald vanwege de druk op die zorg. Zorgmedewerkers in de verpleeg(huis)zorg, gehandicaptenzorg, en medewerkers in de wijkverpleging en Wmo-ondersteuning kunnen vanaf vandaag via de GGD een vaccinatie-afspraak maken. Het RIVM heeft na het Gezondheidsraadadvies gekeken of inzet van het BioNTech/Pfizer vaccin mogelijk is bij de kwetsbare groepen in de huisartspraktijken en geconcludeerd dat dit niet mogelijk is. De minister van VWS vraagt het RIVM te onderzoeken of het mogelijk is dat grote verpleeghuizen en instellingen voor gehandicaptenzorg alsnog het BioNTech/Pfizer vaccin kunnen ontvangen. Het Moderna vaccin wordt daarmee vrijgespeeld en kan dan worden verstrekt aan de huisartsen.
4 januari 2021
Het OMT/Gezondheidsraad-overleg adviseert ten minste 90% van de vaccins te alloceren voor het vaccineren van ouderen boven de 60 jaar omdat bij deze doelgroep de meeste gezondheidswinst te behalen valt.
5 januari 2021
De stuurgroep COVID-registratie besluit de CIMS release 1.0 live te brengen.
5 januari 2021
In het wekelijkse overleg tussen het RIVM en de IGJ wordt bekendgemaakt dat, gezien de uitzonderlijke situatie, de repack van vaccins van Pfizer-BioNTech toch mag plaatsvinden. Na de repack blijven de vaccins nog 3,5 dag houdbaar en worden ze door Movianto voorzien van een houdbaarheidssticker.
6 januari 2021
De Europese Commissie keurt ook het Moderna-vaccin goed voor Europese handel.
6 januari 2021
De gezamenlijke vaccinatie van GGD’en en ziekenhuizen voor zorgmedewerkers voor kwetsbaren gaat van start.
7 januari 2021
Het COVID-19 vaccinatie informatie- en monitoringssysteem (CIMS) gaat live. Het RIVM heeft een proces ingericht voor het beheer en doorontwikkelen van het landelijk register en het nemen van eventuele informatiebeveiligingsmaatregelen.
8 januari 2021
De IGJ stemt in met het plan van het RIVM om ziekenhuisapotheken te laten helpen bij het ompakken van vaccins.
8 januari 2021
VWS vraagt VZVZ (Vereniging van Zorgaanbieders voor Zorgcommunicatie) te coordineren dat de huisartssystemen zo snel mogelijk de vaccinatiegegevens kunnen registreren en kunnen delen met het RIVM.
11 januari 2021
De Gezondheidsraad brengt een advies uit met betrekking tot het Moderna-vaccin. Het vaccin dient primair en zo snel mogelijk worden ingezet voor ouderen vanaf 60 jaar. Zowel van Moderna als van BioNTech/Pfizer zou minimaal 90% gereserveerd moeten worden voor deze doelgroep.
11 januari 2021
De eerste levering vaccins van Moderna in Nederland is gearriveerd. Het gaat om beperkte hoeveelheden.
12 januari 2021
De minister van VWS meldt dat het kabinet niet meer doses van het Moderna-vaccin gaat aankopen, omdat ze waarschijnlijk pas in het vierde kwartaal beschikbaar komen. De nu beschikbare mRNA vaccins (BioNTech/Pfizer en Moderna) worden primair ingezet voor 60 plussers. BioNTech/Pfizer wordt ingezet voor grotere locaties; Moderna voor andere groepen (zoals instellingen waar huisarts verantwoordelijk is en thuiswonenden die niet mobiel zijn). De minister is voornemens ook AstraZeneca beschikbaar te stellen voor thuiswonende 60-plussers, afhankelijk van het advies van de Gezondheidsraad over dit vaccin.
12 januari 2021
Aanpassing van de uitvoeringsrichtlijn covid-vaccinatie: na het doormaken van COVID-19 kan vaccinatie na 4 weken worden toegediend.
13 januari 2021
De minister geeft in de Kamerbrief van 13 januari aan dat half februari in ieder geval wordt gestart met het vaccineren van zorgpersoneel op Aruba, Curaçao, Sint Maarten en Bonaire en van alle vaccinatiedoelgroepen van Saba en Sint Eustatius. Het RIVM beoordeelt in januari de plannen voor uitvoering en is beschikbaar voor assistentie.
14 januari 2021
Het OMT en de Gezondheidsraad geven adviseren het volgende: - er is geen reden om de vaccinatiestrategie aan te passen met de opkomst van een nieuwe virusvariant. - maak de reeds geleverde vaccins die zijn gereserveerd voor een tweede vaccinatie, zo snel als haalbaar beschikbaar voor extra personen.
14 januari 2021
Aanpassing van de uitvoeringsrichtlijn covid-vaccinatie: vaccinatie van zwangere zorgmedewerkers kan overwogen worden als zij zelf die weloverwogen wens hebben.
15 januari 2021
Notitie RIVM over repack covid-19 vaccins waarin de mogelijkheden per vaccinmerk aangegeven worden.
15 januari 2021
Alle 25 GGD-vaccinatielocaties zijn geopend voor het toedienen van vaccinaties.
18 januari 2021
Start vaccinatie bewoners van 12 instellingen In de verpleeghuis- en gehandicaptenzorg.
18 januari 2021
Het Landelijk Centrum Infectieziektenbestrijding (LCI) stelt samen met behandelaren een handleiding op waarin wordt verhelderd hoe immuungecompromitteerde patiënten gevaccineerd kunnen worden. De op dit moment geregistreerde mRNA-vaccins zijn naar verwachting veilig bij immuungecompromitteerde patiënten. Het risico van eventuele bijwerkingen van vaccinatie weegt niet op tegen het risico van COVID-19 doormaken.
20 januari 2021
Het OMT en de Gezondheidsraad adviseren om de reeds geleverde vaccins die zijn gereserveerd voor een tweede vaccinatie, zo snel als haalbaar beschikbaar te maken voor extra personen. Op basis hiervan wordt het vaccinvoorraadbeheer aangepast. De minister heeft, gebaseerd op advies van het RIVM, besloten om in plaats van 100% voorraad, 50% voorraad voor de tweede vaccinatie aan te houden. Dit percentage van 50% zal gemonitord worden door het RIVM, en als mogelijk later nog verder neerwaarts worden bijgesteld. De minister heeft, gebaseerd op advies van het RIVM, besloten om in plaats van 10% spillage, uit te gaan van een spillage van 5% vanwege efficiëntere toediening door vaccinerende professionals.
20 januari 2021
De minister van VWS meldt dat huisartsen betrokken bij directe COVID-spoedzorg versneld uitgenodigd zullen worden voor vaccinatie.
26 januari 2021
Start vaccinatie mobiele thuiswonenden geboren in 1931 of eerder.
26 januari 2021
De vaccinatiepagina is toegevoegd aan het coronadashboard. Deze pagina laat zien hoeveel vaccins zijn toegediend en hoeveel vaccins beschikbaar komen. Als databron voor het dashboard is uiteindelijk het centrale registratiesysteem van het RIVM (CIMS) bedoeld.
29 januari 2021
Start vaccinatie mobiele thuiswonenden geboren in 1932 t/m 1936.
29 januari 2021
Het Europees Medicijnagentschap keurt het AstraZeneca-vaccin onder voorwaarden goed. De fabrikant is verplicht de komende twee jaar aanvullende informatie in te dienen.
29 januari 2021
Het OMT meldt dat er aanwijzingen zijn dat zowel de Zuid-Afrikaanse als de Braziliaanse coronavirusvariant mogelijk minder gevoelig zijn voor de huidige generatie vaccins.
2 februari 2021
De minister van VWS heeft het RIVM gevraagd om de gezondheidswinst van de inzet van het AstraZeneca-vaccin versus het BioNTech-Pfizer/Moderna-vaccin te modelleren. De minister van VWS meldt dat vanwege leveringsproblemen bij AstraZeneca de leveringen dit kwartaal 50% lager uitvallen dan verwacht. De minister van VWS verwacht de prikcapaciteit in april opgebouwd te hebben tot minstens 450.000 vaccinaties per week, en in juni naar minstens 700.000 vaccinaties per week.
3 februari 2021
De Gezondheidsraad adviseert op verzoek van VWS over het interval tussen de eerste en de tweede dosis van het BioNTech/Pfizer-vaccin. Het advies blijft om reeds geleverde vaccins niet te reserveren voor mensen die de eerste dosis hebben ontvangen, maar om deze direct in te zetten bij mensen die nog niet gevaccineerd zijn. Toediening van tweede dosis kan worden uitgesteld tot maximaal zes weken na de eerste dosis.
4 februari 2021
De minister van VWS besluit in navolging van het advies van de Gezondheidsraad het vaccinatie-interval van het BioNTech/Pfizer-vaccin te verlengen van 3 naar 6 weken. Hierdoor is er meer tijd om voldoende vaccin binnen te krijgen en kan het vaccinatieproces versneld worden.
4 februari 2021
De Gezondheidsraad adviseert over AstraZeneca: het vaccin kan ingezet worden omdat het voldoende veilig en aanvaardbaar is. Het advies is om de beschikbare doses eerst in te zetten bij ouderen van 60 t/m 64 jaar, te beginnen bij de oudsten. Geadviseerd wordt om daarnaast specifieke medische risicogroepen met een verhoogd risico te vaccineren. Modelleringsonderzoek van het RIVM laat zien dat het op korte termijn vaccineren van 60-64-jarigen infecties en ziekenhuisopname kan voorkomen.
4 februari 2021
De Gezondheidsraad komt op verzoek van VWS met een advies over ethische en juridische afwegingen over vaccinatiebewijzen. De Gezondheidsraad heeft daarvoor een afwegingskader opgesteld. De overheid moet toezicht houden op de gerechtvaardigde inzet van vaccinatiebewijzen door private partijen.
5 februari 2021
De minister zet de eerste leveringen van AstraZeneca parallel in voor 60-64 jarigen en verschillende groepen zorgmedewerkers. Ook wordt gestart met 18-60 jarigen met een verhoogd risico.
5 februari 2021
Start vaccinatie mobiele thuiswonenden geboren in 1937 t/m 1941.
5 februari 2021
Aanpassing van de uitvoeringsrichtlijn covid-vaccinatie: een 3e vaccinatie wordt niet meer geadviseerd. Het is belangrijk dat het geadviseerde interval tussen twee vaccinaties gehanteerd wordt.
9 februari 2021
De minister van VWS benadrukt dat het kabinet geen voorstander is van een vaccinatieplicht en ook niet van het bevoordelen van gevaccineerden.
11 februari 2021
Directeur CIb vraagt of het RIVM iets onder de minimumvoorraad van 5 dagen mag gaan zitten om te kunnen versnellen. De Minister van VWS is hiermee akkoord.
12 februari 2021
Eerste vaccins van AstraZeneca worden toegediend. Het gaat om zorgmedewerkers in verpleeghuizen en kleinschalige woonvormen.
12 februari 2021
Vanaf volgende week worden bewoners van kleinschalige woonvormen zonder instellingsarts niet alleen met Moderna gevaccineerd, maar ook met BioNTech/Pfizer. Door de inzet van beide vaccins kunnen zij sneller gevaccineerd worden.
15 februari 2021
Start vaccinatie mensen geboren in 2005 of eerder met medische indicatie hoog risico en thuiswonenden geboren in 1956 t/m 1960.
16 februari 2021
Het RIVM gaat uitzoeken of ontdooide Pfizer-vaccins bij kamertemperatuur binnen de 2 uur tijd ook vervoerd mogen worden, naar aanleiding van een vraag van de IGJ.
19 februari 2021
De eerste effecten van de vaccinatie in de gevaccineerde doelgroepen lijken zichtbaar. In de afgelopen weken is zowel het aantal meldingen, als het aantal ziekenhuisopnames en het aantal overlijdens in deze oudste leeftijdsgroepen relatief meer afgenomen dan in de leeftijdsgroepen vanaf 60 jaar, die nog niet in aanmerking zijn gekomen voor vaccinatie.
22 februari 2021
Start vaccinatie intramurale GGZ-cliënten.
23 februari 2021
De minister van VWS meldt dat patiënten, die volgens de Gezondheidsraad een sterk verhoogd risico lopen en waarbij sprake is van een ernstig gecompromitteerd immuunsysteem een mRNA-vaccin krijgen aangeboden via hun eigen medisch specialist. Mensen met syndroom van Down en patiënten met morbide obesitas worden bij de huisarts uitgenodigd – tegelijkertijd met de 60-64 jarigen. Zij krijgen het AstraZeneca-vaccin. De minister van VWS wil de vaccinatieoperatie waar mogelijk versnellen en vraagt het RIVM het effect van slechts één vaccinatie te onderzoeken en de mogelijkheid om mensen die reeds een COVID-19-infectie hebben doorgemaakt later te vaccineren. De minister van VWS kondigt aan om vanaf begin mei mensen met een medische indicatie te vaccineren. Dit zijn de mensen die normaliter voor de griepvaccinatie worden uitgenodigd.
24 februari 2021
De programmadirecteur Vaccinatie COVID-19 van het RIVM meldt dat de levering van het AstraZeneca-vaccin in het tweede kwartaal afgeschaald is van 6,8 miljoen naar 4 miljoen doses. De leveringen van CureVac voor kwartaal twee zijn onzeker geworden en doorgeschoven naar kwartaal drie.
25 februari 2021
Ten aanzien van niet mobiele thuiswonende ouderen stelt het RIVM als mogelijkheid voor de vaccinatie door de huisarts te laten uitvoeren met AstraZeneca om zo snel mogelijk starten. De minister van VWS geeft aan graag verschillende opties uit te werken om weloverwogen keuze te kunnen maken.
2 maart 2021
Start vaccinatie medewerkers wijkverpleging met AstraZeneca.
2 maart 2021
Start vaccinatie zorgmedewerkers Wmo-ondersteuning met AstraZeneca.
5 maart 2021
Het OMT meldt dat de eerste indicaties van het effect van vaccinatie in gevaccineerde doelgroepen zich beginnen af te tekenen. Het OMT verwacht dat de hele bevolking in juli 2021 is gevaccineerd als de toegezegde vaccins daadwerkelijk geleverd worden.
6 maart 2021
Start vaccinatie mobiele thuiswonenden geboren in 1942 t/m 1946.
8 maart 2021
De Gezondheidsraad komt met een advies op verzoek van VWS: - blijf voor de verschillende vaccins een twee-dosisschema hanteren en verleng de intervallen niet. - vaccineer mensen die in de afgelopen 6 maanden en COVID-infectie hebben doorgemaakt met 1 dosis. - het AstraZeneca vaccin is ook in te zetten bij 65-plussers.
8 maart 2021
De minister van VWS stelt dat vooralsnog het aantal beschikbare vaccins de belemmerende factor is in het vaccinatietempo. Hij verwacht een grote versnelling vanaf het tweede kwartaal. De minister van VWS verwacht markttoelating in de EU van het Janssen-vaccin in maart en levering van het Janssen-vaccin in april. De minister van VWS besluit op advies van het RIVM, indien er geen sprake van vaccinschaarste is, om de vaccinatie van de groep ‘alle overige zorgmedewerkers’ gelijktijdig te laten lopen met de groep mensen tussen de 18 en 60 jaar zonder medische indicatie. De minister van VWS kondigt aan dat onder regie van het RIVM de GGD GHOR Nederland (en daarmee de GGD’en), de Landelijke Huisartsen Vereniging (LHV), en het Landelijk Netwerk Acute Zorg (LNAZ) gezamenlijke voorbereidingen treffen voor grootschalige vaccinatie in het tweede kwartaal. Onder leiding van het RIVM zullen de partijen in de aanloop naar 15 april de praktische, organisatorische en logistieke voorbereiding voor de uitvoering nader vormgeven. Via een strakke planning en control-cyclus verdeelt het RIVM telkens – op basis van de aantallen beschikbare vaccins – de vaccins onder de drie partijen. De minister van VWS vraagt het RIVM in samenspraak met de uitvoerende partijen te onderzoeken welke oplossing passend is om de mensen die niet op reguliere manier te bereiken zijn te vaccineren. Het gaat om groepen als dak- en thuislozen, arbeidsmigranten, ongedocumenteerden, asielzoekers en zeevarenden. Het kabinet stelt voor om te bezien op welke manier vaccinatiebewijzen kunnen worden ingezet als één van de instrumenten om de samenleving te heropenen, zonder daarbij een (in)directe vaccinatieplicht te creëren en zonder daarbij ongewenste effecten op de vaccinatiebereidheid te riskeren. De eerste stappen in de technische voorbereiding van het vaccinatiebewijs zijn al gezet.
11 maart 2021
Het Europees Medicijnagentschap (EMA) keurt het Janssen-vaccin goed voor de Europese markt voor mensen vanaf 18 jaar.
11 maart 2021
Denemarken is gestopt met inenten met AstraZeneca vanwege bijwerkingen. EMA ziet geen aanleiding dat oorzaak ligt bij het vaccin. Nederland volgt de lijn van het EMA en stop niet met AstraZeneca.
14 maart 2021
De minister van VWS pauzeert de toediening van AstraZeneca-vaccins gedurende twee weken in afwachting van nader onderzoek vanwege zeldzame verschijnselen van stolselvorming (trombose) én een verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) bij volwassenen onder de 50 jaar.
16 maart 2021
RIVM levert nota op waarin beschreven wordt hoe de uitvoering van het covid-vaccinatieprogramma aangepast kan worden op basis van het advies van de GR ten aanzien van het aantal vaccinaties na een doorgemaakte covid-infectie.
17 maart 2021
De Gezondheidsraad adviseert om het Janssen-vaccin in te zetten binnen de huidige vaccinatiestrategie. Te beginnen bij ouderen vanaf 60 jaar en te vaccineren van oud naar jong.
18 maart 2021
De minister van VWS kondigt aan de toediening van AstraZeneca-vaccins te hervatten naar aanleiding van onderzoek van het Europees Medicijnagentschap (EMA). Het RIVM, GGD’en, huisartsen en andere partners zijn inmiddels begonnen met de voorbereidingen voor snelle herstart.
22 maart 2021
De Gezondheidsraad adviseert om patiënten die op een wachtlijst staan voor een orgaantransplantatie toe te voegen aan de groep hoog-risicopatiënten. De Gezondheidsraad adviseert deze patiëntengroepen gelijktijdig met ouderen rond de 70 jaar te vaccineren, bij voorkeur met een mRNA-vaccin.
23 maart 2021
De minister van VWS meldt het volgende: - de vaccinatiepagina van het coronadashboard wordt uitgebreid met informatie over de huidige voorraad en de verwachte levering van de vaccins. - via een nieuwe online tool, te vinden op www.coronavaccinatie.nl, is te zien vanaf wanneer welke groep wordt uitgenodigd voor vaccinatie. - de voorraad van BioNTech/Pfizer wordt vanwege stabiele leveringen van vijf naar drie prikdagen verkort. - mensen die in de afgelopen zes maanden een - met een coronatest bevestigde - COVID-19-infectie hebben doorgemaakt krijgen slechts één vaccindosis toegediend. Dit is gebaseerd op een advies van de Gezondheidsraad. - het percentage mensen dat toestemming geeft hun vaccinatiegegevens met het RIVM te delen is gedaald van 98% naar 94%. De minister zal de mogelijkheden verkennen om het percentage toestemming voor centrale registratie weer boven de 95% te doen stijgen, zodat het RIVM over voldoende betrouwbare informatie beschikt voor de uitvoering van hun taak in de monitoring van het vaccinatieprogramma en de bestrijding van de pandemie. - op advies van de RIVM-gedragsunit wordt ingezet op de communicatie rond het AstraZeneca-vaccin om het vertrouwen in dit vaccin te verstevigen. - in Caribisch Nederland wordt gestart met het vaccineren van 18-60-jarigen zonder medische indicatie vanwege de verslechterde epidemiologische situatie.
24 maart 2021
Met de ingebruikname van het CIMS vaccinatieregistratiesysteem wordt niet meer gebruik gemaakt van schattingen op basis van het aantal geleverde vaccins, maar van het aantal daadwerkelijk gezette vaccinaties. Ten aanzien van het verschil in cijfers en de overgang naar de CIMS-registratie is extra duiding en communicatie nodig.
25 maart 2021
Het RIVM rapporteert de verwachte uitkomsten van Covid-19 vaccinatie strategieën.
25 maart 2021
Start vaccinatie medische hoog-risicogroepen.
2 april 2021
De minister van VWS kondigt een prikpauze aan voor het AstraZeneca-vaccin tot en met 7 april voor mensen onder de 60 jaar vanwege vijf Nederlandse meldingen van uitgebreide trombose met een laag aantal bloedplaatjes na vaccinatie met dit betreffende vaccin.
2 april 2021
Het RIVM meldt dat vanaf vandaag mensen die het afgelopen half jaar positief zijn getest op corona vanaf vandaag 1 afspraak kunnen maken voor vaccinatie.
6 april 2021
Start vaccinatie mobiele thuiswonenden geboren in 1947 t/m 1951.
6 april 2021
Start vaccinatie niet-mobiele thuiswonenden.
6 april 2021
Het RIVM onderzoekt welke virusvarianten in de groep gevaccineerde patiënten infecties veroorzaken ten opzichte van de virusvarianten in de algehele bevolking om vaccinfalen te onderzoeken.
8 april 2021
De minister van VWS neemt het advies van de Gezondheidsraad over om te stoppen met het vaccineren van mensen onder de 60 jaar met het AstraZeneca vaccin.
8 april 2021
Het cliëntportaal van het CIMS van het RIVM, waarin burgers hun vaccinatiegegevens kunnen inzien, gaat live. Deze gegevens zijn alleen opvraagbaar voor eigen gebruik en kunnen niet dienen als vaccinatiebewijs.
9 april 2021
Advies van de Gezondheidsraad op verzoek van VWS: - vaccineer kinderen van 16 en 17 jaar oud die behoren tot hoog risicopatientgroepen met BioNTech/Pfizer-vaccin. - vaccineer andere kinderen van die leeftijd nog niet vanwege vaccin schaarste.
9 april 2021
De Gezondheidsraad adviseert op verzoek van VWS over de inzet van AstraZeneca: - vaccineer mensen jonger dan 60 jaar met een ander vaccin. De verhouding tussen voordelen en nadelen van vaccineren is bij deze leeftijdsgroep gewijzigd. - bij 60-plussers weegt de gezondheidswinst bij vaccinatie op tegen het risico van de bijwerking, ook gezien de vaccin schaarste en epidemiologische situatie.
12 april 2021
De Gezondheidsraad geeft, op verzoek van VWS, de minister in overweging om het prikinterval van de vaccins van BioNTech/Pfizer en Moderna te verlengen naar 12 weken zolang er vaccin schaarste is. Hierdoor kunnen meer mensen hun eerste prik krijgen. Het RIVM heeft nieuwe modelberekeningen gemaakt.
13 april 2021
De minister van VWS besluit op basis van een advies van de Gezondheidsraad om kinderen geboren in 2003, 2004 en 2005 en qua risico in lijn met de voor volwassenen genoemde medische hoogrisicogroepen te vaccineren met het BioNTech/Pfizer vaccin. Ook zullen de 16- en 17-jarigen die in een instelling voor mensen met een verstandelijke beperking wonen, worden uitgenodigd voor vaccinatie. Er wordt nog onderzoek gedaan naar de veiligheid van COVID-19 vaccins bij kinderen tussen de 12 en 18 jaar. De minister van VWS besluit op basis van een nieuw advies van de Gezondheidsraad over de prikintervallen, het interval tussen twee Moderna prikken te vergroten tot 6 weken, net als bij het BioNTech/Pfizer vaccin. Dat leidt tot een vereenvoudiging in de uitvoering, die de opschaling ondersteunt. De minister van VWS streeft naar de gereedheid van de CoronaCheck-app in eind juni. Met de CoronaCheck kan iemand een negatieve testuitslag of vaccinatie laten zien.
14 april 2021
De minister van VWS besluit de Janssen-vaccins nog niet in te zetten op aanraden van de vaccin-ontwikkelaar. Op dit moment loopt er in de Verenigde Staten een onderzoek naar meldingen van ongewone bloedstollingen, in combinatie met een verlaagd aantal bloedplaatjes.
19 april 2021
Start vaccinatie mobiele thuiswonenden geboren in 1953 t/m 1955.
20 april 2021
De minister van VWS kondigt aan dat de vaccinatie van de groep 18- tot 60-jarigen met een medische indicatie niet - zoals afgesproken - door huisartsen maar gezamenlijk versneld door de huisartsen én de GGD’en zal worden opgepakt. De minister van VWS besluit, na de EMA-onderzoeksresultaten en in overleg met de voorzitters van de Gezondheidsraad, het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen en het OMT/RIVM, om het Janssen-vaccin beschikbaar te stellen zonder verdere leeftijdsbeperking.
21 april 2021
Ziekenhuismedewerkers met direct patientencontact krijgen versneld extra vaccins. Ziekenhuizen kunnen zich geen uitval van personeel veroorloven vanwege toenemende druk op ziekenhuizen.
23 april 2021
Het OMT geeft aan dat de monitoring, evaluatie en bijsturing van het vaccinatieprogramma wordt bemoeilijkt door het niet compleet en tijdig aanleveren van vaccinatiegegevens aan het CIMS. 92% van de GGD-gevaccineerden verleent toestemming voor opname van hun gegevens in CIMS. Het OMT adviseert om te onderzoeken hoe een volledig COVID-19-vaccinatieregister snel geëffectueerd kan worden. Het RIVM informeert het OMT over een aanhoudend hoge vaccinatiebereidheid die oploopt met de leeftijd. Het OMT signaleert een mogelijk lagere vaccinatiebereidheid bij mensen met een migratieachtergrond.
27 april 2021
Start vaccinatie mensen geboren in 1961.
29 april 2021
Het RIVM corrigeert de rapportage van het aantal gezette vaccinaties door huisartsen en instellingen op het coronadashboard en in de wekelijkse rapportages. Vanwege een programmeerfout is het aantal gezette prikken met 10% overschat.
30 april 2021
Het RIVM heeft de resultaten van de vierde ronde van de Pienter-Coronastudie gedeeld. Hieruit blijkt dat bij volledig gevaccineerde deelnemers hoge antistofconcentraties werden gemeten, onafhankelijk van de leeftijd.
30 april 2021
Het RIVM heeft de richtlijn voor de vaccinatie van zwangere vrouwen aangepast naar een recent verschenen Amerikaanse studie die bevestigt dat mRNA-vaccins veilig gegeven kunnen worden aan zwangere vrouwen.
30 april 2021
Start vaccinatie mensen geboren in 1962.
6 mei 2021
Start vaccinatie mensen geboren in 1961 t/m 2003 met medische indicatie (overig).
10 mei 2021
Het RIVM start een omvangrijk onderzoek naar de effectiviteit van de verschillende COVID-19 vaccins in Nederland op de lange termijn.
11 mei 2021
De minister van VWS meldt het volgende: - voor een effectieve respons tegen het coronavirus in 2022 en 2023 moet Nederland beschikken over voldoende vaccins en wordt ingezet op zekerheid; voldoende vaccins voor de gehele bevolking vanaf twaalf jaar. Het is nog onduidelijk of er sprake zal zijn van één (booster)vaccin of meerdere doses. - mensen boven de zestig jaar krijgen niet de keuze om een ander vaccin dan AstraZeneca te kiezen vanwege bewezen effectiviteit en vaccinschaarste. - de GGD’en bereiden de grootschalige vaccinatiecampagne voor. Het gebruikmaken van grootschalige locaties is het meest efficient. - de aanpak voor de vaccinatie van verschillende moeilijk bereikbare groepen wordt gepresenteerd. - vanaf half mei worden vaccin-informatiebijeenkomsten voor verschillende moeilijk-bereikbare gemeenschappen georganiseerd in samenwerking met Inclusia. - de oprichting van een taskforce met RIVM, softwareleveranciers en zorgkoepels van huisartsen en instellingen die de registratie rondom vaccinatiedata verbetert.
17 mei 2021
Het RIVM presenteert verschillende scenario’s om de vaccinatiegraad te bevorderen en vraagt hierbij om een besluit van VWS.
19 mei 2021
Het RIVM adviseert op verzoek van VWS over het geven van vaccinatie aan zwangere vrouwen.
20 mei 2021
De Gezondheidsraad adviseert over het tijdsinterval tussen toediening van AstraZenecavaccins op verzoek van het ministerie van VWS. Het aanbevolen dosisinterval is tussen 4 en 12 weken.
21 mei 2021
De minister besluit het prikinterval van AstraZeneca zo veel mogelijk te verkorten binnen de ruimte die de bijsluiter biedt. Dit draagt bij aan het versnellen van de vaccinaties.
21 mei 2021
De minister-president kondigt tijdens de G-20 Global Health Summit aan dat Nederland voornemens is vaccinaties te doneren als Nederland na de zomer een overschot aan vaccins heeft.
21 mei 2021
Het OMT onderschrijft het advies ‘Transmissie na vaccinatie’ van de Gezondheidsraad. De resultaten van studies wijzen erop dat vaccinatie ten minste gedeeltelijk bescherming biedt tegen transmissie van COVID-19.
28 mei 2021
De minister van VWS meldt het volgende: - er is een nieuw registratiesysteem voor het vastleggen van vaccinaties in ziekenhuizen: ZKVI (Ziekenhuizen Kunnen Vaccinaties Invoeren). ZKVI is gekoppeld met het centrale informatiesysteem van het RIVM (CIMS). - de tegenvallende leveringen van het Janssen-vaccin hebben relatief weinig impact op de vaccinatie-operatie. - het scenario, waarin wekelijks 2 miljoen vaccins worden geleverd, lijkt zich niet meer voor te doen. Er worden tussen de 1,2 en 1,3 miljoen vaccins per week verwacht. Hierdoor is de inzet van ziekenhuizen voor grootschalige vaccinatie in juni niet nodig.
28 mei 2021
EMA oordeelt dat het vaccin van BioNTech/Pfizer geschikt is voor kinderen van 12 t/m 18 jaar.
28 mei 2021
Het OMT adviseert bij eenmalige vaccinatie door een voorafgaande COVID-19-infectie de termijn van zes maanden los te laten op basis van recente studies. Alleen voor personen met een verzwakt immuunsysteem is het advies om wel twee keer te vaccineren.
1 juni 2021
60-64 jarigen die oorspronkelijk vaccin van AstraZeneca kregen aangeboden en nog niet gevaccineerd zijn, krijgen mogelijkheid voor vaccinatie met ander vaccin.
2 juni 2021
De Gezondheidsraad adviseert om over te gaan op de programmatische inzet van uitsluitend mRNA-vaccins in nieuw te vaccineren jongere leeftijdsgroepen. Het Janssen vaccin is geschikt voor specifieke situaties.
2 juni 2021
De minister van VWS neemt het advies van de Gezondheidsraad aangaande de inzet van het Janssen-vaccin over. Vanaf nu worden de leeftijdsgroepen die nog aan de beurt komen gevaccineerd met Pfizer of Moderna-vaccins. In bepaalde gevallen is het wel verstandig om het Janssen-vaccin aan te bieden, omdat mensen met één prik van Janssen direct volledig gevaccineerd zijn.
4 juni 2021
Adviesaanvraag aan de Gezondheidsraad en OMT van minister van VWS m.b.t. een booster vaccinatie. De minister wil weten wat nodig is om de samenleving te blijven beschermen tegen bestaande en nieuwe virusvarianten.
4 juni 2021
Aanpassing uitvoeringsrichtlijn covid-vaccinatie: zwangeren kunnen routinematig worden gevaccineerd omdat zwangerschap geen relatieve contra-indicator meer is.
9 juni 2021
De Gezondheidsraad adviseert kinderen van 12 t/m 17 jaar uit een medische risicogroep te vaccineren met BioNTech/Pfizer. Zij hebben een verhoogd risico op een ernstig beloop van COVID-19 en worden soms beperkt in hun dagelijks leven uit angst voor besmetting.
9 juni 2021
De minister van VWS neemt het advies van de Gezondheidsraad over. Huisartsen gaan kinderen selecteren die normaal gesproken in aanmerking komen voor de griepvaccinatie.
11 juni 2021
De minister van VWS kondigt aan dat alle geïnteresseerden in een Janssen-vaccin (waarbij maar 1 prik nodig is) zich in de loop van de week van 21 juni kunnen melden bij een landelijk callcenter van de GGD om een afspraak te maken.
17 juni 2021
Reactie Gezondheidsraad en OMT in reacties op adviesaanvraag: er is onvoldoende kennis voor een wetenschappelijk gefundeerd advies om een additionele vaccindosis toe te voegen aan de huidige COVID-19 vaccinatiecampagne.
18 juni 2021
De minister van VWS is in overleg met GGD GHOR Nederland en het RIVM om te bezien hoe naast de nu lopende campagne op een eventuele booster-campagne voorbereid kan worden. De minister van VWS meldt dat de gemiddelde vaccinatiebereid is gestegen naar een gemiddelde van 87% volgens een vragenlijstonderzoek van de Gedragsunit van het RIVM.
19 juni 2021
Alle volwassenen kunnen een afspraak maken voor vaccinatie.
29 juni 2021
Advies Gezondheidsraad: stel het BioNTech/Pfizer-vaccin beschikbaar voor alle 12- t/m 17-jarigen die er gebruik van willen maken.
30 juni 2021
De minister van VWS neemt het advies van de Gezondsheidsraad over om 12 t/m 17-jarigen te vaccineren met BioNTech/Pfizer. Modelleringsonderzoek van het RIVM laat zien dat het vaccineren van jongeren vanaf 12 jaar bij een vaccinatiegraad van 65-85% kan zorgen voor een afname in het reproductiegetal van 20-35%. De minister van VWS vraagt het RIVM om een planning op te stellen voor vaccindonatie nu er duidelijkheid is over de vacinatie van 12 t/m 17-jarigen.
2 juli 2021
Alle kinderen tussen 12 en 17 jaar kunnen een afspraak maken voor vaccinatie.
2 juli 2021
Volgens onderzoek van de Corona Gedragsunit zal 69% van de ouders met kinderen in de leeftijd van 12 - 17 jaar hun kind laten vaccineren tegen het coronavirus.
5 juli 2021
Advies van de Gezondheidsraad over heteroloog vaccineren (met twee verschillende vaccins): er is geen bezwaar tegen heterologe vaccinatie van eerste dosis AstraZeneca-vaccin gevolgd door tweede dosis BioNTech/Pfizer.
6 juli 2021
De minister van VWS neemt het advies van de Gezondheidsraad over. Mensen die de voorkeur geven aan een tweede vaccinatie met BioNTech/Pfizer kunnen daarvoor een afspraak maken.
6 juli 2021
De Rijksoverheid meldt dat mensen vanaf 10 juli na volledige vaccinatie, 14 dagen moeten wachten voor zij een geldig vaccinatiebewijs ontvangen. Volledige vaccinatie houdt één Janssen-vaccinatie of 2 vaccinaties met AstraZeneca, Pfizer of Moderna in.
9 juli 2021
De minister van VWS meldt dat het interval tussen de eerste en tweede prik wordt verkort. Daarmee is het mogelijk meer mensen eerder volledig te vaccineren en te beschermen.
23 juli 2021
EMA keurt het vaccin van Moderna goed voor kinderen tussen de 12 en 17 jaar oud.
29 juli 2021
Advies Gezondheidsraad: stel het Moderna-vaccin beschikbaar voor alle adolescenten in de leeftijd van 12 tot en met 17 jaar.
1 augustus 2021
Het OMT adviseert om voor een geldig vaccinatiebewijs op basis van een Janssen-vaccin de duur te verlengen van 14 naar 28 dagen.
2 augustus 2021
De minister van VWS neemt het advies van het OMT over de verlenging van de wachttijd tot het verstrekken van een geldig vaccinatiebewijs bij een Janssen-vaccin over. Dit advies gaat in vanaf 14 augustus.
2 augustus 2021
Versnelling vaccinatiecampagne: iedereen van 18 jaar die een afspraak heeft voor tweede vaccinatie kan de afspraak een week vervroegen.
10 augustus 2021
Het RIVM beslist om vanaf 16 juli heteroloog te vaccineren. Dit betekent dat mensen die voor hun 1e vaccinatie AstraZeneca hebben ontvangen als 2e vaccinatie Pfizer kunnen krijgen.
11 augustus 2021
Het Amerikaanse Centre for Disease Control and Prevention (CDC) adviseert met klem aan ongevaccineerde zwangeren, vrouwen met kinderwens en vrouwen die borstvoeding geven om zich alsnog te laten vaccineren met een mRNA-vaccin. Op basis van nieuwe cijfers concludeert de CDC opnieuw dat de vaccins veilig en effectief zijn.
13 augustus 2021
De minister van VWS meldt het volgende: - een nieuwe fase in de vaccinatieoperatie is begonnen waarin de focus ligt op fijnmazig vaccineren. - op 13 augustus is de website prikkenzonderafspraak.nl live gegaan waardoor mensen op welk moment terecht kunnen bij een vrije inlooplocatie voor een vaccinatie. - kinderen van 12 t/m 17 jaar krijgen de mogelijkheid zich te laten vaccineren. - de vaccins uit de geïnspecteerde voorraden AstraZeneca zijn niet geschikt voor hergebruik op basis van bevindingen van het RIVM. - zodra de donatie-overeenkomst met COVAX gereed is, worden de AstraZeneca vaccins die we nog tegoed hebben rechtstreeks gedoneerd. - de EU heeft een contract gesloten met Novavax voor de levering van 20 miljoen doses van hun in ontwikkeling zijnde vaccin, gebaseerd op eiwittechnologie. Nederland zal pro-rata circa 800.000 doses ontvangen.
27 augustus 2021
Het RIVM heeft onderzocht dat de vaccin-effectiviteit tegen ziekenhuisopname 95% en tegen IC-opname 97% is.
2 september 2021
Volgens ECDC en EMA is er op basis van het huidige bewijs geen dringende noodzaak voor het toedienen van boostervaccinaties. De optie om additionele vaccinaties toe te dienen aan personen met een verzwakt immunsysteem en eventueel aan kwetsbare ouderen zou nu al wel moeten worden overwogen.
13 september 2021
Het OMT adviseert dat het verhogen van de vaccinatiegraad in subgroepen waarin de vaccinatiegraad achterblijft, de hoogste prioriteit heeft om het virus onder controle te krijgen. Het gaat onder andere om jongeren van 12-18 jaar.
14 september 2021
De Gezondheidsraad acht boostervaccinatie voor de algemene bevolking niet nodig. De Gezondheidsraad adviseert om wel te anticiperen op boostervaccinatie van bepaalde groepen. Voorrang moet worden gegeven aan specifieke patiëntgroepen met onvoldoende immuunrespons om hen na twee vaccindoses een extra vaccindosis te geven. Dit als onderdeel van de primaire vaccinatieserie.
14 september 2021
De minister van VWS meldt dat iedereen van 12 jaar en ouder in Nederland de kans gekregen heeft om zich te laten vaccineren tegen COVID-19. De minister van VWS meldt dat voor twijfelaars en mensen die (vooralsnog) geen vaccinatie willen, andere interventies nodig zijn om hen te stimuleren zich alsnog te laten vaccineren. De werkgroep COVID-19 vaccinatie voor immuungecompromitteerde patiënten en het RIVM adviseren dat een groep van ongeveer 200.000-400.000 patiënten vanaf 12 jaar in aanmerking komen voor een derde prik. De minister van VWS heeft besloten het vaccin van Sanofi niet af te nemen. De minister van VWS neemt het advies van de Gezondheidsraad over en beslist om momenteel geen gebruik te maken van boostervaccinaties. De communicatie over de coronavaccinatie spitst zich steeds meer toe op specifieke groepen waar de vaccinatiegraad tot nu toe achterblijft; jongeren, vrouwen die zwanger zijn of een kinderwens hebben, mensen die er nog niet toe zijn gekomen of twijfelen, mensen met een migratie-achtergrond en mensen die vanwege hun geloof nog geen vaccinatieafspraak hebben gemaakt.
4 oktober 2021
Op de vraag of het RIVM vaccinatiegegevens mag delen met werkgevers, antwoordt het RIVM dat het daarvoor geen wettelijke grondslag heeft.
4 oktober 2021
Het EMA geeft groen licht voor het geven van een derde prik met Pfizer/ BioNTech aan mensen met een verzwakt immuunsysteem.
6 oktober 2021
Een specifieke groep mensen met een ernstige afweerstoornis wordt uitgenodigd voor een derde vaccinatie tegen COVID-19.
11 oktober 2021
Het OMT meldt dat er geen volledig overzicht is van de vaccineffectiviteit in Nederland. Dit komt doordat het landelijke vaccinatieregister CIMS niet de vaccinatiestatus van alle gevaccineerde personen bevat (vanwege informed consent), en zorgverleners niet het BSN- nummer aan het RIVM mogen verstrekken voor deze en andere wettelijke taken.
15 oktober 2021
De minister van VWS vraagt de Gezondheidsraad aanvullend te adviseren over de laatste stand van de wetenschap ten aanzien van boostervaccinatie.
25 oktober 2021
De EMA concludeert dat het Moderna vaccin gebruikt kan worden als booster vaccinatie.
25 oktober 2021
Aanpassing uitvoeringsrichtlijn covid-vaccinatie, omdat er in Nederland wordt gestopt met het vaccineren met AstraZeneca.
2 november 2021
Advies van de Gezondheidsraad om een boostervaccinatie aan te bieden voor mensen van 60 jaar en ouder, bewoners van verpleeghuizen en woonzorgcentra en aan mensen met een verstandelijke beperking in instellingen.
2 november 2021
De minister van VWS neemt het advies van de Gezondheidsraad over boostervaccinatie over. In aanvulling komt ook het zorgpersoneel in aanmerking voor een boostervaccin.
3 november 2021
De Tweede Kamer neemt een motie aan voor versnelling van de boostercampagne.
17 november 2021
De Gezondheidsraad adviseert een boostervaccinatie voor volwassenen met het syndroom van down.
18 november 2021
Start boostercampagne voor mensen van 80 jaar en ouder.
25 november 2021
De Gezondheidsraad adviseert om boostervaccinatie bij personen van 18 tot 60 jaar direct te starten nadat de eerder geadviseerde groepen een boostervaccin hebben ontvangen.
26 november 2021
De minister van VWS meldt dat hij de boostercampagne wil versnellen. RIVM en GGD GHOR NL werken met andere partijen aan een plan om zoveel mogelijk 60 plussers nog dit jaar een boostervaccinatie aan te bieden.
3 december 2021
De Gezondheidsraad adviseert kinderen (5-11 jaar) met verhoogd medisch risico te vaccineren.
8 december 2021
De minister van VWS neemt het advies van de Gezondheidsraad over. Kinderen van 5 t/m 11 jaar met verhoogd medisch risico komen vanaf de tweede helft van december in aanmerking voor een vaccinatie.
10 december 2021
De Gezondheidsraad adviseert het BioNTech/Pfizer-vaccin beschikbaar te stellen aan kinderen in de leeftijd van 5 tot en met 11 jaar die dit willen. Het belangrijkste argument voor een vaccinatieaanbod is dat de commissie het aannemelijk acht dat vaccinatie voorkomt dat een kleine groep kinderen MIS-C en ernstige COVID-19 krijgt. De commissie vindt het van belang dat er begrijpelijke informatie is voor ouders en kinderen en dat alle vormen van drang vermeden worden.
10 december 2021
De minister van VWS besluit het COVID-vaccin ook beschikbaar te stellen voor kinderen van 5 t/m 11 jaar zonder onderliggend lijden, omdat het leidt tot gezondheidswinst.
10 december 2021
Het OMT adviseert om maximaal in te zetten op de boostervaccinatie, zodat voor kerst ten minste de 60-plussers zijn gevaccineerd en zo snel mogelijk daarna kan worden gestart met de groep onder de 60.
14 december 2021
Op basis van de uitwerking van het RIVM en GGD GHOR NL besluit de minister van VWS de boostercampagne verder te versnellen. Het streven is de boostercampagne in de tweede helft van januari af te ronden. Alle volwassenen die drie maanden of langer geleden hun laatste vaccinatie hebben gehad, komen in aanmerking.
15 december 2021
EMA concludeert dat het Janssen vaccin ingezet kan worden als booster ten minste twee maanden na de eerste prik.
16 december 2021
Aanpassing uitvoeringsrichtlijn covid-vaccinatie: een boostervaccinatie kan vanaf 3 maanden na de laatste vaccinatie worden toegediend.
17 december 2021
Vanwege de opkomst van de omikronvariant adviseert het OMT: - te onderzoeken of de observatietijd van 15 minuten na het toedienen van de booster losgelaten kan worden om het geven van boosters te bespoedigen. - de avondlockdown uit te breiden om tijd te kopen voor de boostercampagne.
20 december 2021
EMA keurt het vaccin van Novavax goed voor mensen van 18 jaar en ouder.
21 december 2021
RIVM adviseert om de 15 minuten observatieperiode na COVID-19 vaccinatie te blijven hanteren.
22 december 2021
VWS zegt tegen de NOS dat Nederland 12 miljoen doses van het Pfizer/BioNTech-vaccin heeft besteld die mogelijk als eerste zijn aangepast aan de omikronvariant.
23 december 2021
De Gezondheidsraad meldt dat de werkzaamheid en veiligheid van het Novavax-vaccin vergelijkbaar zijn met die van de mRNA-vaccins (Pfizer en Moderna) bij toelating vorig jaar. Over bescherming tegen de omikronvariant is nog niets bekend. Mensen die nog niet gevaccineerd zijn krijgen bij voorkeur de vaccins van BioNTech/Pfizer of Moderna, tot meer bekend is over de werkzaamheid van het Novavax-vaccin tegen de omikronvariant.
24 december 2021
De Gezondheidsraad adviseert over de inzet van Janssen als booster. De raad adviseert om vooralsnog te blijven kiezen voor mRNA-vaccins als booster. Inzet van Janssen vanwege andere dan wetenschappelijke redenen moet worden afgewogen tegen de onzekerheid rond de mate van bescherming.
24 december 2021
Minister besluit, na advies van de Gezondheidsraad, het Novavax-vaccin en het Janssen-vaccin aan te bieden als booster aan mensen die geen mRNA-of vector-vaccin willen. Vanwege een betere bescherming met een mRNA-vaccin wordt het Janssen-vaccin als booster alleen ingezet indien dit niet kan met een mRNA-vaccin in geval van het belang van de individuele gezondheid.
7 januari 2022
Aanpassing uitvoeringsrichtlijn covid-vaccinatie: het vaccin van Janssen kan als booster gebruikt worden. Hoewel de voorkeur uitgaat naar een mRNA-vaccin na een Janssen vaccin in de basisserie.
14 januari 2022
De minister van VWS meldt de Tweede Kamer het volgende: - alle 18-plussers zijn opgeroepen om een afspraak te maken voor een boostervaccinatie. - zorgmedewerkers met patiënt- en cliëntcontact hebben versneld een boostervaccinatie ontvangen. - het RIVM en de GGD’en blijven zich inzetten om de vaccinatiegraad verder te verhogen.
18 januari 2022
Vaccinatie van kinderen van 5 t/m 11 jaar gaat van start.
19 januari 2022
Het RIVM rapporteert over de effectiviteit van COVID-19 vaccinatie tegen ziekenhuis en intensive-care-opname in Nederland. De vaccin-effectiviteit van de basisserie is nog steeds hoog, waarbij er echter een aanzienlijke dalin is naar tijd sinds vaccinatie.
19 januari 2022
De Gezondheidsraad blijft bij het eerder gegeven advies om vaccinatie beschikbaar te stellen voor kinderen van 5 t/m 11 jaar. De Raad vindt nog steeds dat er een belangrijk gezondheidsrisico is omdat het ernstige ziektebeeld MIS-C (een aandoening waarbij verschillende lichaamsdelen ontstoken raken), ook kan ontstaan na COVID-19 met milde of zelfs zonder ziekteverschijnselen. Het is aannemelijk dat vaccinatie hiertegen goede bescherming biedt.
19 januari 2022
De minister van VWS vindt het belangrijk dat ouders op basis van de meest recente gegevens zelf een goede afweging kunnen maken over vaccinatie van hun kind. De actualisatie van het advies door de Gezondheidsraad draagt daaraan bij.
31 januari 2022
Ministerie van VWS verstrekt opdracht aan het RIVM om een aanbestedingstraject te starten voor een derde partij bij vaccineren op locatie.
3 februari 2022
VWS vraagt het RIVM zich tijdig en zorgvuldig voor te bereiden op de coördinatie en de uitvoering van de tweede en volgende boostervaccinatiecampagne.
4 februari 2022
De Gezondheidsraad concludeert dat er op dit moment geen medisch-wetenschappelijke redenen zijn om boostervaccinatie programmatisch aan te bieden aan 12-17-jarigen. Wel adviseert de commissie om individueel maatwerk mogelijk te maken voor ernstig immuungecompromitteerde adolescenten en voor adolescenten die een booster willen om kwetsbare familieleden te beschermen.
11 februari 2022
De minister van VWS neemt het advies van de Gezondheidsraad over en biedt boostvaccinatie niet programmatisch aan aan de jongeren in de leeftijd van 12 tot en met 17 jaar. Voor jongeren met een ernstig gecompromitteerd immuunsysteem zijn er al mogelijkheden voor een derde prik. De minister is voornemens om na een goedkeurend oordeel van het EMA de groep jongeren van 12 tot en met 17 jaar in bredere zin de mogelijkheid te bieden voor een boostvaccin.
11 februari 2022
Het OMT adviseert te overwegen om voor verpleeghuisbewoners de tijd tussen doorgemaakte infectie en de booster te verkorten tot 8 weken.
15 februari 2022
De minister van VWS meldt naar aanleiding van het OMT-advies dat verpleeghuisbewoners die minimaal 8 weken geleden een infectie hebben doorgemaakt, worden uitgenodigd voor de zogenaamde veegrondes. De minister heeft het RIVM gevraagd om uitvoeringsscenario’s voor een nieuwe vaccinatiecampagne in 2022 voor te bereiden.
18 februari 2022
De Gezondheidsraad ziet geen noodzaak om een tweede booster aan te bieden aan alle volwassenen. De Gezondheidsraad adviseert wel om de meest kwetsbare volwassenen een tweede boostervaccinatie aan te bieden. Het gaat om mensen van 70 jaar en ouder, bewoners van verpleeghuizen, volwassenen met downsyndroom en volwassenen met een ernstige immuunstoornis. Dit is mede uit voorzorg.
24 februari 2022
De minister van VWS neemt het advies van de Gezondheidsraad over. Alle 70-plussers en andere kwetsbare personen kunnen drie maanden na hun eerste boostvaccinatie een tweede krijgen. Dit heet de herhaalprik. De uitvoering ligt bij de GGD’en en instellingen.
24 februari 2022
De minister van VWS meldt dat jongeren van 12 tot en met 17 jaar de mogelijkheid krijgen voor het ontvangen van een boostervaccinatie van BioNTech/Pfizer. Dit vanwege positief advies van het EMA.
7 maart 2022
12-17 jarigen kunnen afspraak voor een booster vaccinatie (van BioNTech/Pfizer) maken.
11 maart 2022
De minister van VWS besluit een extra mRNA-vaccin aan te bieden aan mensen die na een vaccinatie met het Janssen-vaccin een boostervaccinatie hebben gehad, omdat zij in andere Europese landen belemmeringen kunnen ondervinden.
13 maart 2022
Het OMT adviseert om vaccinatie te blijven stimuleren, waaronder de boostervaccinaties en herhaalvaccinatie voor met name 70-plussers en kwetsbaren.
14 maart 2022
Het Novavax vaccin wordt op veertien GGD-vaccinatielocaties aangeboden. Bij het maken van een afspraak vraagt de medewerker of het een weloverwogen keuze is.
14 maart 2022
Vluchtelingen uit Oekraïne moeten zo spoedig en laagdrempelig mogelijk in de gelegenheid worden gesteld zich tegen COVID-19 te laten vaccineren. De vaccinatiegraad in Oekraïne is laag.
16 maart 2022
Het is mogelijk telefonsich een afspraak te maken voor tweede boostervaccinatie met mRNA-vaccin na Janssen-vaccin als basisserie.
25 maart 2022
De Gezondheidsraad adviseert om een tweede booster (revaccinatie) beschikbaar te stellen aan mensen van 60 tot en met 69 jaar die dat willen, wanneer zij langer dan 3 maanden geleden de laatste vaccinatie of een SARS-CoV-2-infectie hebben gehad.
25 maart 2022
De Gezondheidsraad publiceert een Toepassingskader revaccinatie. Er is geen aanleiding om andere groepen te revaccineren. Wel adviseert de raad een werkwijze waarbij specifieke doelgroepen snel gerevaccineerd kunnen worden als daar aanleiding voor is.
26 maart 2022
Voor iedereen in de leeftijd van 60 tot en met 69 jaar is het mogelijk online of telefonisch een afspraak te maken voor een herhaalprik. Dit kan 3 maanden na de laatste boostvaccinatie of een doorgemaakte COVID-19 besmetting.
4 april 2022
De Gezondheidsraad adviseert het Moderna-vaccin niet in te zetten bij kinderen van 6 tot met 11 jaar, omdat er beperkt gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en veiligheid. Daarbij is er voldoende BioNTech/Pfizer-vaccin in voldoende mate beschikbaar.
6 april 2022
EMA en ECDC vinden het te vroeg om een tweede dosis van een mRNA vaccin in te zetten voor de algemene bevolking. Aan 80-plussers kan dit wel worden gegeven.
13 april 2022
De minister van VWS besluit naar aanleiding van het advies van de Gezondheidsraad om het Moderna-vaccin niet op te nemen in het COVID-19 vaccinatie-aanbod voor kinderen van 6 tot en met 11 jaar, omdat op dit moment beperkt gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en veiligheid van het vaccin bij deze leeftijdsgroep.